3月30日，勃林格殷格翰中国发布2022年度公司业绩表现。勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文博士表示：“虽然去年整体市场环境受到新冠疫情的影响，但是，公司上下展现出强劲韧性，全力保障与患者生命健康密切相关的药品生产和供应稳定。面向未来，勃林格殷格翰中国厚积创新力、数字力和发展力‘三重动力’，驱动未来的业务增长。”

勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文博士。企业供图

2022年，勃林格殷格翰多款新产品、新适应症加速获批上市。2022年12月，用于治疗罕见皮肤病——成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）的创新药圣利卓（佩索利单抗注射液）成功获批，是跨国药企中第一个实现中国与全球同步研发、同步注册、同步获批的创新药，真正实现了“零时差”惠及中国患者。

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未来，勃林格殷格翰人用药品研发管线将在精神健康、肿瘤、代谢等疾病领域发力。

在卒中康复领域，德国标准的数字居家康复平台霁达云康上线，为居家康复的轻中度卒中患者提供物理治疗和作业治疗，这也是勃林格殷格翰数字化创新实验室BI X落户中国后首个数字创新成果。此外，勃林格殷格翰围绕卒中风险人群打造卒中家庭关爱平台，助力脑卒中风险因素早筛早诊与康复进程。

2022年，勃林格殷格翰中国外部创新合作中心启动北京“BI-ATLATL联合创新实验室”，协同上海联合创新实验室，利用集跨边界研究、业务拓展及许可和风险投资“三合一”创新模式。

2022年，“智能工厂”项目I期顺利落成，面向客户提供灵活、便捷的“云看厂”服务。 

此外，勃林格殷格翰也在积极推动行业绿色低碳转型。2022年，位于上海张江的人用药品生产基地获得碳中和认证证书，成为中国制药行业首家获国内外权威认证的碳中和工厂。

年报还指出，勃林格殷格翰将中国视为重点市场和创新高地之一。未来5年，勃林格殷格翰计划在华追加投资超过9000万欧元，用于生产基地扩建与技术升级。

责编：毛圆圆

主编：邱越

校对：朱晓娜